RNAprep Pure Plant Plus komplekt

Kogu RNA puhastamiseks polüsahhariididest ja polüfenoolisisaldusega taimeproovidest.

RNAprep Pure Plant Plus komplekt (polüsahhariidid ja polüfenoolid)-rikas) on ränimaatriksi puhastamise RNA ekstraheerimiskomplekt, mis on välja töötatud mitme taimsete proovide jaoks koos polüsahhariidide ja polüfenoolidega. See on varustatud puhver SL -ga, millel on suurepärane lüüsivõime. Kõrge puhtusastmega kogu RNA-d ilma gDNA-ta saab 1 tunni jooksul ekstraheerida banaanide, arbuuside, õunte, pirnide, maguskartuli, kartuli mugulate, aga ka puuvilla-, roosi-, lutserni-, riisi- ja valge männiokka lehtedest .

Kass Ei Pakendi suurus
4992239 50 ettevalmistust

Toote üksikasjad

Eksperimentaalne näide

KKK

Toote sildid

Funktsioonid

■ Sihtotstarbeline: see on spetsiaalselt välja töötatud taimsete proovide jaoks, mida on raske eraldada, näiteks polüsahhariidid ja polüfenoolirikkad taimed. Protsess on optimeeritud ja tulemused on usaldusväärsed.
■ Tõhus gDNA eemaldamine: kõrgefektiivne DNaas I tarnitakse kiireks gDNA eemaldamiseks kolonnilt.
■ Lihtne ja kiire: RNA ekstraheerimise katsed saab lõpule viia 1 tunni jooksul.
■ Ohutu ja madala toksilisusega: toksilisi orgaanilisi reaktiive nagu fenool ja kloroform pole vaja.

Rakendused

Seda komplekti saab otse kasutada mitmesuguste molekulaarbioloogia katsete jaoks, nagu RT-PCR, reaalajas PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA skriinimine, in vitro translatsioon, RNaasi kaitseanalüüs ja kloonimine jne.

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Kogu RNA ekstraheeriti RNAprep Pure Plant Plus komplektiga 100 mg banaani-, arbuusi-, õuna- ja pirnilihast, bataadi- ja kartulimugulatest, puuvilla-, roosi-, lutserni-, riisi- ja valge männiokkaist. Raja kohta laaditi 4-6 μl 30 μl eluaati.
    M: TIANGEN Marker III;
    Elektroforees viidi läbi 1 minuti agaroosil 30 minutit kiirusel 6 V/cm.
    Tulemused: RNAprep Pure Plant Plus Kit suudab polüsahhariididest ja polüfenoolidest rikaste taimede proovidest ekstraheerida kõrge puhtuse, suure saagikuse ja hea terviklikkusega kogu RNA.
    K: Veeru blokeerimine

    A-1 Rakkude lüüs või homogeniseerimine ei ole piisav

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage kasutatud proovi kogust või suurendage lüüsipuhvri kogust.

    K: Madal RNA saagis

    A-1 Ebapiisav rakkude lüüs või homogeniseerimine

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Palun vaadake maksimaalset töötlemisvõimsust.

    A-3 RNA-d ei elueerita kolonnist täielikult

    ---- Pärast RNaasivaba vee lisamist jätke see enne tsentrifuugimist mõneks minutiks seisma.

    A-4 Etanool eluendis

    ---- Pärast loputamist tsentrifuugige uuesti ja eemaldage pesupuhver nii palju kui võimalik.

    A-5 Rakukultuuri sööde ei ole täielikult eemaldatud

    ---- Rakkude kogumisel eemaldage kindlasti sööde nii palju kui võimalik.

    A-6 RNAstore'i salvestatud rakke ei tsentrifuugita tõhusalt

    ---- RNAstore tihedus on suurem kui keskmine rakukultuuri sööde; seega tuleks tsentrifugaaljõudu suurendada. Soovitatav on tsentrifuugida kiirusel 3000x g.

    A-7 Madal RNA sisaldus ja arvukus proovis

    ---- Kasutage positiivset proovi, et teha kindlaks, kas proov on põhjustanud madala saagikuse.

    K: RNA lagunemine

    A-1 Materjal ei ole värske

    ---- Värsked koed tuleb kohe vedelas lämmastikus ladustada või kohe ekstraheerimise efekti tagamiseks RNAstore'i reaktiivi panna.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-3 RNaasi saastuminen

    ---- Kuigi komplekti kuuluv puhver ei sisalda RNaasi, on RNaasi saastamine ekstraheerimisprotsessi ajal lihtne ja seda tuleb käsitseda ettevaatlikult.

    A-4 Elektroforeesi reostus

    ---- Asendage elektroforeesipuhver ja veenduge, et kulumaterjalid ja laadimispuhver ei oleks RNaasi saastunud.

    A-5 Liiga palju koormust elektroforeesi jaoks

    ---- Vähendage proovide laadimist, iga süvendi koormus ei tohiks ületada 2 μg.

    K: DNA saastumine

    A-1 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-2 Mõnel proovil on kõrge DNA sisaldus ja neid saab töödelda DNaasiga.

    ---- Tehke saadud RNA-lahusele RNaasivaba DNaasiga töötlemine ja RNA-d saab pärast töötlemist vahetult kasutada järgnevates katsetes või seda saab täiendavalt puhastada RNA puhastuskomplektidega.

    K: Kuidas eemaldada RNaasi eksperimentaalsetest kulumaterjalidest ja klaasnõudest?

    Klaasnõude jaoks, küpsetatud 150 ° C juures 4 tundi. Plastmahutite puhul sukeldatakse 10 minutiks 0,5 M NaOH-sse, seejärel loputatakse põhjalikult RNaasivaba veega ja steriliseeritakse RNaasi täielikuks eemaldamiseks. Katses kasutatud reaktiivid või lahused, eriti vesi, peavad olema RNaasivabad. Kõigi reagentide valmistamiseks kasutage RNaasivaba vett (lisage vett puhtale klaaspudelile, lisage DEPC lõppkontsentratsioonini 0,1% (V/V), loksutage üleöö ja autoklaavige).

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile