RNAprep Pure Plant komplekt

Taimede ja seente kogu RNA puhastamiseks.

RNAprep Pure Plant Kit pakub kiiret, lihtsat ja kulutõhusat meetodit kogu RNA puhastamiseks taimsetest proovidest, kasutades tõhusat tsentrifuugimist ja ainulaadset puhvrisüsteemi. Komplekt sisaldab RNaasivaba filtreerimiskolonni CS viskoossete taimede või seente lüsaatide homogeniseerimiseks ja filtreerimiseks ning tsentrifuugimiskolonni CR3 kvaliteetse RNA puhastamiseks ränidioksiid-membraanitehnoloogia abil. Kvaliteetse kogu RNA saab kätte 30-40 minutiga. Kogu protsess on lihtne, lihtne ja ohutu ning madala toksilisusega. Saadud RNA on kõrge puhtusastmega ja ei sisalda valke.

Kass Ei Pakendi suurus
4992237 50 ettevalmistust

Toote üksikasjad

Eksperimentaalne näide

KKK

Toote sildid

Funktsioonid

■ Taimeproovide jaoks optimeeritud puhvrid muudavad protsessi mugavamaks.
■ Ainulaadne DNaas I minimeerib genoomse DNA saastumise.
■ Ainulaadne filtreerimiskolonn CS kõrvaldab muud saaste.
■ Kõrge puhtusastmega kasutusvalmis RNA sobib tundlikele allavoolu rakendustele.
■ Fenooli/kloroformi ekstraheerimine, LiCl ja etanooli sadestamine ning CsCl gradientide tsentrifuugimine pole vajalik, mis muudab protsessi ohutuks ja usaldusväärseks.

Rakendused

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Reaalajas PCR.
■ Kiipide analüüs.
■ PolyA sõelumine, in vitro translatsioon, molekulaarne kloonimine.

Märge

Kui proov sisaldab palju sekundaarset ainevahetust, saab maksimaalse puhastustõhususe saavutamiseks kasutada TIANGENi pakutavat puhver HL -i.

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Materjal: 80 mg Atenia cordifolia lehti
    Meetod: Atenia cordifolia lehtede kogu RNA eraldati RNAprep Pure Plant Kit abil.
    Tulemused: vaadake ülaltoodud agaroosgeeli elektroforeesi pilti. Raja kohta laaditi 2-4 μl 100 μl eluaate. Elektroforees viidi läbi kell
    Experimental Example Erinevate proovide hinnanguline RNA saagis
    K: Veeru blokeerimine

    A-1 Rakkude lüüs või homogeniseerimine ei ole piisav

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage kasutatud proovi kogust või suurendage lüüsipuhvri kogust.

    K: Madal RNA saagis

    A-1 Ebapiisav rakkude lüüs või homogeniseerimine

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Palun vaadake maksimaalset töötlemisvõimsust.

    A-3 RNA-d ei elueerita kolonnist täielikult

    ---- Pärast RNaasivaba vee lisamist jätke see enne tsentrifuugimist mõneks minutiks seisma.

    A-4 Etanool eluendis

    ---- Pärast loputamist tsentrifuugige uuesti ja eemaldage pesupuhver nii palju kui võimalik.

    A-5 Rakukultuuri sööde ei ole täielikult eemaldatud

    ---- Rakkude kogumisel eemaldage kindlasti sööde nii palju kui võimalik.

    A-6 RNAstore'i salvestatud rakke ei tsentrifuugita tõhusalt

    ---- RNAstore tihedus on suurem kui keskmine rakukultuuri sööde; seega tuleks tsentrifugaaljõudu suurendada. Soovitatav on tsentrifuugida kiirusel 3000x g.

    A-7 Madal RNA sisaldus ja arvukus proovis

    ---- Kasutage positiivset proovi, et teha kindlaks, kas proov on põhjustanud madala saagikuse.

    K: RNA lagunemine

    A-1 Materjal ei ole värske

    ---- Värsked koed tuleb kohe vedelas lämmastikus ladustada või kohe ekstraheerimise efekti tagamiseks RNAstore'i reaktiivi panna.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-3 RNaasi saastuminen

    ---- Kuigi komplekti kuuluv puhver ei sisalda RNaasi, on RNaasi saastamine ekstraheerimisprotsessi ajal lihtne ja seda tuleb käsitseda ettevaatlikult.

    A-4 Elektroforeesi reostus

    ---- Asendage elektroforeesipuhver ja veenduge, et kulumaterjalid ja laadimispuhver ei oleks RNaasi saastunud.

    A-5 Liiga palju koormust elektroforeesi jaoks

    ---- Vähendage proovide laadimist, iga süvendi koormus ei tohiks ületada 2 μg.

    K: DNA saastumine

    A-1 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-2 Mõnel proovil on kõrge DNA sisaldus ja neid saab töödelda DNaasiga.

    ---- Tehke saadud RNA-lahusele RNaasivaba DNaasiga töötlemine ja RNA-d saab pärast töötlemist vahetult kasutada järgnevates katsetes või seda saab täiendavalt puhastada RNA puhastuskomplektidega.

    K: Kuidas eemaldada RNaasi eksperimentaalsetest kulumaterjalidest ja klaasnõudest?

    Klaasnõude jaoks, küpsetatud 150 ° C juures 4 tundi. Plastmahutite puhul sukeldatakse 10 minutiks 0,5 M NaOH-sse, seejärel loputatakse põhjalikult RNaasivaba veega ja steriliseeritakse RNaasi täielikuks eemaldamiseks. Katses kasutatud reaktiivid või lahused, eriti vesi, peavad olema RNaasivabad. Kõigi reagentide valmistamiseks kasutage RNaasivaba vett (lisage vett puhtale klaaspudelile, lisage DEPC lõppkontsentratsioonini 0,1% (V/V), loksutage üleöö ja autoklaavige).

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile