RNAprep Pure Hi-Blood komplekt

Kvaliteetse ja stabiilse kogu RNA puhastamiseks verest.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit eemaldab tõhusalt kogu RNA värskest täisverest ja verest erinevate liikide mitmete antikoagulantidega. Adsorptsioonikolonnis kasutatav ränimaatriksmaterjal on ainulaadne uus materjal, mille on välja töötanud TIANGEN, mis adsorbeerib tõhusalt ja spetsiifiliselt RNA -d ning eemaldab äärmisel määral lisandvalgud. Ekstraheeritud RNA-d saab kasutada mitmesugustes allavoolu katsetes, nagu RT-PCR, RT-qPCR, kiibianalüüs, suure läbilaskevõimega sekveneerimine, Northern Blot, Dot Blot, PolyA sõelumine, in vitro translatsioon, RNaasi kaitseanalüüs, molekulaarne kloonimine jne.

Kass Ei Pakendi suurus
4992903 50 ettevalmistust

Toote üksikasjad

Eksperimentaalne näide

KKK

Toote sildid

Funktsioonid

■ Sobib erinevate liikide värske täisvere jaoks, lihtne kasutada.
■ Varustatud RNaasivaba filtreerimiskolonniga CS lisandite tõhusaks eemaldamiseks.
■ Spetsiaalselt koostatud puhver võib tagada tõhusa ja stabiilse RNA ekstraheerimise mitmesuguste järgnevate katsete jaoks.
■ Ohutu ja usaldusväärne töö, fenooli/kloroformi ekstraheerimine pole vajalik.

Rakendused

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, kiibianalüüs, suure läbilaskevõimega sekveneerimine, PolyA sõelumine, RNaasi kaitseanalüüs, in vitro translatsioon jne.

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Joonis 1. RNA puhastati 100 μl värskest roti verest erinevates antikoagulantides, kasutades RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Raja kohta laaditi 4-6 μl 50 μl eluaati. M: TIANGEN DNA marker III.
    Experimental Example Joonis 2. RNA puhastati 100 μl värskest hiire verest, kasutades RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Raja kohta laaditi 4-6 μl 50 μl eluaati.
    M: TIANGEN DNA marker III.
    K: Veeru blokeerimine

    A-1 Rakkude lüüs või homogeniseerimine ei ole piisav

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage kasutatud proovi kogust või suurendage lüüsipuhvri kogust.

    K: Madal RNA saagis

    A-1 Ebapiisav rakkude lüüs või homogeniseerimine

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Palun vaadake maksimaalset töötlemisvõimsust.

    A-3 RNA-d ei elueerita kolonnist täielikult

    ---- Pärast RNaasivaba vee lisamist jätke see enne tsentrifuugimist mõneks minutiks seisma.

    A-4 Etanool eluendis

    ---- Pärast loputamist tsentrifuugige uuesti ja eemaldage pesupuhver nii palju kui võimalik.

    A-5 Rakukultuuri sööde ei ole täielikult eemaldatud

    ---- Rakkude kogumisel eemaldage kindlasti sööde nii palju kui võimalik.

    A-6 RNAstore'i salvestatud rakke ei tsentrifuugita tõhusalt

    ---- RNAstore tihedus on suurem kui keskmine rakukultuuri sööde; seega tuleks tsentrifugaaljõudu suurendada. Soovitatav on tsentrifuugida kiirusel 3000x g.

    A-7 Madal RNA sisaldus ja arvukus proovis

    ---- Kasutage positiivset proovi, et teha kindlaks, kas proov on põhjustanud madala saagikuse.

    K: RNA lagunemine

    A-1 Materjal ei ole värske

    ---- Värsked koed tuleb kohe vedelas lämmastikus ladustada või kohe ekstraheerimise efekti tagamiseks RNAstore'i reaktiivi panna.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-3 RNaasi saastuminen

    ---- Kuigi komplekti kuuluv puhver ei sisalda RNaasi, on RNaasi saastamine ekstraheerimisprotsessi ajal lihtne ja seda tuleb käsitseda ettevaatlikult.

    A-4 Elektroforeesi reostus

    ---- Asendage elektroforeesipuhver ja veenduge, et kulumaterjalid ja laadimispuhver ei oleks RNaasi saastunud.

    A-5 Liiga palju koormust elektroforeesi jaoks

    ---- Vähendage proovide laadimist, iga süvendi koormus ei tohiks ületada 2 μg.

    K: DNA saastumine

    A-1 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-2 Mõnel proovil on kõrge DNA sisaldus ja neid saab töödelda DNaasiga.

    ---- Tehke saadud RNA-lahusele RNaasivaba DNaasiga töötlemine ja RNA-d saab pärast töötlemist vahetult kasutada järgnevates katsetes või seda saab täiendavalt puhastada RNA puhastuskomplektidega.

    K: Kuidas eemaldada RNaasi eksperimentaalsetest kulumaterjalidest ja klaasnõudest?

    Klaasnõude jaoks, küpsetatud 150 ° C juures 4 tundi. Plastmahutite puhul sukeldatakse 10 minutiks 0,5 M NaOH-sse, seejärel loputatakse põhjalikult RNaasivaba veega ja steriliseeritakse RNaasi täielikuks eemaldamiseks. Katses kasutatud reaktiivid või lahused, eriti vesi, peavad olema RNaasivabad. Kõigi reagentide valmistamiseks kasutage RNaasivaba vett (lisage vett puhtale klaaspudelile, lisage DEPC lõppkontsentratsioonini 0,1% (V/V), loksutage üleöö ja autoklaavige).

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile