TRNzoli universaalne reaktiiv
Funktsioonid
■ Suur paindlikkus: proovi esialgse mahu metsik vahemik, mis sobib suure mahuga proovide ekstraheerimiseks ühe reaktsiooniga.
■ Suur saagikus: sadestamismeetod maksimeerib proovis oleva RNA saagise.
■ Lai kasutamine: sobib paljude erinevate proovide jaoks, nagu taime- ja loomakude, kultiveeritud rakud, veri, kehavedelik jne.
■ Kiire töö: genoomse DNA saab kätte 1 tunni jooksul.
Spetsifikatsioon
Tüüp: Sademete baasil
Näide: Viirus, bakterid, seened, loomad, taimekoed, kultiveeritud rakud ja kehavedelik.
Siht: RNA
Tööaeg: ~ 1 tund
Rakendused: TRNzol Universal reagent minimeerib lisandite, nagu DNA ja valkude saastumise puhastatud kogu RNA -s, ning seda saab kasutada otse mitmesuguste molekulaarbioloogia katsete jaoks, nagu Northern Blot, Dot Blot, PolyA sõelumine, in vitro tõlge, RNaasi kaitseanalüüs, cDNA raamatukogu ehitus , RT-PCR, reaalajas PCR ja suure läbilaskevõimega sekveneerimine.
Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)
Meetod: 30 mg roti maksakudet, 100 mg riisilehti koguti vedela lämmastiku jahvatamise teel; 1 × 106HepG2 kultiveeritud rakud ja 700 μl Saccharomyces Cerevisiae kultuurisööde (OD600 = 0,9) koguti tsentrifuugimisega. Igale proovi alikvoodile lisati 1 ml TNANGENi universaalset reaktiivi TRNzol ja tarnija L ja T vastavaid tooteid ning RNA ekstraheerimine viidi läbi vastavalt iga tarnija esitatud protokollidele. Nelja proovi puhul oli elueerimismaht vastavalt 80 μl, 50 μl, 30 μl ja 30 μl. Rada kohta laaditi 3 μl eluaati.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforees viidi läbi 1 minuti agaroosil 30 minutit kiirusel 6 V/cm.
Tulemused: TIANGEN TRNzol universaalne reagent suudab kõrge efektiivsusega ekstraheerida kõrge puhtusega ja hea terviklikkusega RNA roti maksast, riisilehtedest, kultiveeritud rakkudest ja pärmiproovidest. RNA kvaliteet on tarnija L ja T toodetega võrreldav või veidi kõrgem.
A-1 Rakkude lüüs või homogeniseerimine ei ole piisav
---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.
A-2 Proovi kogus on liiga suur
---- Vähendage kasutatud proovi kogust või suurendage lüüsipuhvri kogust.
A-1 Ebapiisav rakkude lüüs või homogeniseerimine
---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.
A-2 Proovi kogus on liiga suur
---- Palun vaadake maksimaalset töötlemisvõimsust.
A-3 RNA-d ei elueerita kolonnist täielikult
---- Pärast RNaasivaba vee lisamist jätke see enne tsentrifuugimist mõneks minutiks seisma.
A-4 Etanool eluendis
---- Pärast loputamist tsentrifuugige uuesti ja eemaldage pesupuhver nii palju kui võimalik.
A-5 Rakukultuuri sööde ei ole täielikult eemaldatud
---- Rakkude kogumisel eemaldage kindlasti sööde nii palju kui võimalik.
A-6 RNAstore'i salvestatud rakke ei tsentrifuugita tõhusalt
---- RNAstore tihedus on suurem kui keskmine rakukultuuri sööde; seega tuleks tsentrifugaaljõudu suurendada. Soovitatav on tsentrifuugida kiirusel 3000x g.
A-7 Madal RNA sisaldus ja arvukus proovis
---- Kasutage positiivset proovi, et teha kindlaks, kas proov on põhjustanud madala saagikuse.
A-1 Materjal ei ole värske
---- Värsked koed tuleb kohe vedelas lämmastikus ladustada või kohe ekstraheerimise efekti tagamiseks RNAstore'i reaktiivi panna.
A-2 Proovi kogus on liiga suur
---- Vähendage proovi kogust.
A-3 RNaasi saastuminen
---- Kuigi komplekti kuuluv puhver ei sisalda RNaasi, on RNaasi saastamine ekstraheerimisprotsessi ajal lihtne ja seda tuleb käsitseda ettevaatlikult.
A-4 Elektroforeesi reostus
---- Asendage elektroforeesipuhver ja veenduge, et kulumaterjalid ja laadimispuhver ei oleks RNaasi saastunud.
A-5 Liiga palju koormust elektroforeesi jaoks
---- Vähendage proovide laadimist, iga süvendi koormus ei tohiks ületada 2 μg.
A-1 Proovi kogus on liiga suur
---- Vähendage proovi kogust.
A-2 Mõnel proovil on kõrge DNA sisaldus ja neid saab töödelda DNaasiga.
---- Tehke saadud RNA-lahusele RNaasivaba DNaasiga töötlemine ja RNA-d saab pärast töötlemist vahetult kasutada järgnevates katsetes või seda saab täiendavalt puhastada RNA puhastuskomplektidega.
Klaasnõude jaoks, küpsetatud 150 ° C juures 4 tundi. Plastmahutite puhul sukeldatakse 10 minutiks 0,5 M NaOH-sse, seejärel loputatakse põhjalikult RNaasivaba veega ja steriliseeritakse RNaasi täielikuks eemaldamiseks. Katses kasutatud reaktiivid või lahused, eriti vesi, peavad olema RNaasivabad. Kõigi reagentide valmistamiseks kasutage RNaasivaba vett (lisage vett puhtale klaaspudelile, lisage DEPC lõppkontsentratsioonini 0,1% (V/V), loksutage üleöö ja autoklaavige).
Toote kategooriad
MIKS VALIDA MEID
Alates selle loomisest on meie tehas arendanud esmaklassilisi tooteid, järgides põhimõtet
kõigepealt kvaliteet. Meie tooted on saavutanud suurepärase maine tööstuses ja väärtuslikkuse uute ja vanade klientide seas.
- Tel: +86 010-59822688
- Hoone 5, nr 86, Shuangying West Road, Changpingi piirkond, Peking.
- people@tiangen.com
