TIANquick FFPE DNA komplekt

Üks tund kiire DNA puhastamine formaliiniga fikseeritud, parafiini sisaldavatest kudedest ilma ksüleenita.

TIANquick FFPE DNA komplekt pakub spetsiaalseid lüüsitingimusi ja ainulaadset deparafineerimise meetodit DNA eraldamiseks formaliiniga fikseeritud ja parafiini sisaldavatest (FFPE) proovidest. See komplekt muudab oluliselt ristsidumist ja minimeerib FFPE protseduuri põhjustatud DNA kahjustusi. See sisaldab ka spetsiifilist adsorptsioonikolonni, mis välistab täielikult toksiliste ja ohtlike orgaaniliste reaktiivide, näiteks ksüleeni kasutamise ja üleöö seedimise proteinaas K -ga. Puhastatud DNA sobib diagnoosimiseks ja akadeemilisteks uuringuteks.

Kass Ei Pakendi suurus
4992296 50 ettevalmistust

Toote üksikasjad

Eksperimentaalne näide

KKK

Toote sildid

Funktsioonid

■ Kogu protseduuri saab lõpetada ühe tunni jooksul.
■ Ei ole vaja ksüleeni ega muid ohtlikke lahusteid.
■ Kõrge puhtusastmega DNA-d saab eraldada ilma proteinaas K üleöö lagundamiseta.

Rakendused

■ PCR ja RT-qPCR
■ SNP ja STR geenianalüüs
■ Farmakogenoomika uuringud

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    TIANquick FFPE DNA komplektiga ekstraheeritud genoomne DNA ja tarnija A vastav toode amplifitseeriti 190 bp, 300 bp, 750 bp fragmentideks. Tulemus näitab, et TIANquick FFPE DNA Kit ja tarnija A poolt ekstraheeritud gDNA PCR amplifikatsiooni efektiivsus oli samaväärne.

    Experimental Example

    Lähtematerjal: hiire maksa FFPE proovid (5 tükki, 10 μm/tükk)
    Toimimisviis: järgige iga toote juhiseid.
    Geeli laadimine:
    gDNA elueeriti 50 μl elueerimispuhvriga ja amplifitseeriti 190 bp, 300 bp ja 750 bp. 1 μg agaroosgeelile laaditi rea kohta 5 μl 20 μl PCR tooteid. Elektroforees viidi läbi kiirusel 6 V/cm 20 minutit.
    M: TIANGEN Marker D2000;
    T: TIANquick FFPE DNA komplekt;
    V: Sarnane toode tarnijalt A.

    K: Eluentis on DNA -d vähe või üldse mitte.

    A-1 Rakkude või viiruse madal kontsentratsioon lähteproovis-rikastage rakkude või viiruste kontsentratsiooni.

    A-2 Proovide ebapiisav lüüs-Proove ei ole lüüsipuhvriga põhjalikult segatud. Soovitatav on 1-2 korda impulsskeerisega põhjalikult segada. - ebapiisav rakkude lüüs, mis on põhjustatud proteinaas K aktiivsuse vähenemisest; - ebapiisav rakkude lüüs või valkude lagunemine ebapiisava sooja vanni aja tõttu. Lüsaadis olevate jääkide eemaldamiseks soovitatakse koe lõigata väikesteks tükkideks ja vanni aega pikendada.

    A-3 Ebapiisav DNA adsorptsioon. -Enne lüsaadi tsentrifuugimiskolonni viimist ei lisatud 100% etanooli asemel etanooli või madalat protsenti.

    A-4 Elueerimispuhvri pH väärtus on liiga madal. -Reguleerige pH vahemikku 8,0-8,3.

    K: DNA ei toimi hästi järgnevate ensümaatiliste reaktsioonide katsetes.

    Etanooli jääk eluendis.

    —Eluentis on pesupuhvri jääk PW. Etanooli saab eemaldada tsentrifuugides tsentrifuugimiskolonni 3-5 minutit ja seejärel asetades toatemperatuurile või 50 ° C inkubaatorisse 1-2 minutiks.

    K: DNA lagunemine

    A-1 Proov ei ole värske. —Ekstraheerige positiivse proovi DNA kontrollina, et teha kindlaks, kas proovi DNA on lagunenud.

    A-2 Ebaõige eeltöötlus. - Põhjuseks liigne vedela lämmastiku jahvatamine, niiskuse taastumine või liiga suur kogus proovi.

    K: Kuidas teha eeltöötlust gDNA ekstraheerimiseks?

    Eeltöötlus peaks erinevate proovide puhul olema erinev. Taimeproovide puhul jahvatage kindlasti vedelas lämmastikus. Loomaproovide puhul homogeenitakse või jahvatatakse põhjalikult vedelas lämmastikus. Proovide puhul, mille rakuseinad on raskesti murduvad, näiteks G+ bakterid ja pärm, soovitatakse rakuseinte purustamiseks kasutada lüsosüümi, lüütaasi või mehaanilisi meetodeid.

    K: Mis vahe on kolme taime gDNA ekstraheerimiskomplekti 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 vahel?

    4992201/4992202 Taimede genoomse DNA komplekt võtab kasutusele veerupõhise meetodi, mille ekstraheerimiseks on vaja kloroformi. See sobib eriti hästi erinevate taimede proovide, aga ka taimede kuivpulbri jaoks. Hi-DNAsecure Plant Kit on samuti veerupõhine, kuid ei vaja fenooli/kloroformi ekstraheerimist, muutes selle ohutuks ja mittetoksiliseks. See sobib kõrge polüsahhariidide ja polüfenoolisisaldusega taimedele. 4992709/4992710 DNAquick Plant System kasutab vedelikul põhinevat meetodit. Fenooli/kloroformi ekstraheerimine pole samuti vajalik. Puhastusprotseduur on lihtne ja kiire, ilma proovi stardikogustele piiranguteta, nii et kasutajad saavad kogust paindlikult vastavalt katsenõuetele reguleerida. Suure saagisega on võimalik saada suuri gDNA fragmentide suurusi.

    Milline on GDNA hinnanguline saagis 1 ml vereproovist TIANamp Blood DNA Kit abil?

    Genoomne DNA ekstraheeriti TIANamp vere DNA komplektiga erinevatest kogustest inimese täisvereproovidest. Tulemused on järgmised. Tulemused on loetletud ainult viitena, tegelikud ekstraheerimistulemused sõltuvad proovide tingimustest.

    faq

    K: Kas verehüüvete DNA ekstraheerimiseks saab kasutada 4992207/4992208 ja 4992722/4992723?

    Verehüübe DNA ekstraheerimist saab teostada nende kahe komplektiga kaasas olevate reagentide abil, muutes lihtsalt protokolli verehüübe DNA ekstraheerimise konkreetseks juhiseks. Soovi korral saab väljastada verehüübe DNA ekstraheerimise protokolli pehme koopia.

    K: Kuidas TIANamp genoomse DNA komplekti kasutamisel rakendada värskeid kudesid rakususpensiooniks?

    Suspendeerige värske proov 1 ml PBS -i, tavalise soolalahuse või TE -puhvriga. Proov homogeenige täielikult homogenisaatoriga ja koguge sade tsentrifuugimisega toru põhja. Visake supernatant ära ja suspendeerige sade uuesti 200 μl puhverlahusega GA. Järgnevat DNA puhastamist saab läbi viia vastavalt juhistele.

    K: Kuidas valida toode DNA ekstraheerimiseks plasma-, seerumi- ja kehavedeliku proovidest?

    Plasma, seerumi ja kehavedeliku proovide gDNA puhastamiseks on soovitatav kasutada TIANamp Micro DNA komplekti. Viiruse gDNA puhastamiseks seerumi/plasma proovidest on soovitatav kasutada TIANamp viiruse DNA/RNA komplekti. Bakteriaalse gDNA puhastamiseks seerumi- ja plasmaproovidest on soovitatav kasutada TIANamp Bacteria DNA Kit komplekti (positiivsete bakterite korral tuleks lisada lüsosüüm). Süljeproovide jaoks on soovitatav kasutada Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

    K: Kuidas valida seeneproovidest gDNA ekstraheerimiseks komplekte?

    Seente genoomi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada DNAsecure Plant Kit või DNAquick Plant System. Pärmi genoomi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada TIANamp pärmi DNA komplekti (lüütaas tuleks ise valmistada).

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile