Magnetilise vere genoomse DNA komplekt

Kvaliteetse genoomse DNA ülitõhus puhastamine 100 μl-1 ml verest.

Komplektis on unikaalse eraldusfunktsiooniga magnetilised helmed ja ainulaadne puhvrisüsteem, et eraldada ja puhastada kvaliteetne genoomne DNA 100 μl-1 ml verest. Unikaalsetel sisseehitatud magnethelmetel on teatud tingimustel tugev afiinsus nukleiinhappe suhtes. Kui tingimused muutuvad, vabastavad magnethelmed adsorbeeritud nukleiinhappe, saavutades seega nukleiinhappe kiire eraldamise ja puhastamise eesmärgi. Kogu protsess on ohutu ja mugav. Suurte ekstraheeritud genoomsete DNA fragmentidega, kõrge puhtuse ja usaldusväärse kvaliteediga sobib see eriti suure läbilaskevõimega tööjaamade automaatseks ekstraheerimiseks. Komplektiga puhastatud DNA võib sobida erinevateks tavapärasteks toiminguteks, sealhulgas ensüümide lõhustamine, PCR, reaalajas PCR, raamatukogu ehitamine, Southern blot, kiibi tuvastamine, suure läbilaskevõimega sekveneerimine ja muud katsed.

Kass Ei Pakendi suurus
4992402 50 ettevalmistust
4992403 200 ettevalmistust
4992976 1000 ettevalmistust

Toote üksikasjad

Eksperimentaalne näide

KKK

Toote sildid

Funktsioonid

■ Lihtne ja kiire: ülipuhast genoomset DNA-d on võimalik saada 1 tunni jooksul.
■ Suur läbilaskevõime: see võib integreerida automatiseeritud pipeteerimisvahendi ja magnetvarda, et läbi viia suure läbilaskevõimega ekstraheerimiskatseid.
■ Ohutu ja mittetoksiline: toksilisi orgaanilisi reaktiive nagu fenool/ kloroform pole vaja.
■ Kõrge puhtusastmega: saadud DNA on kõrge puhtusastmega ja seda saab otse kasutada kiipide tuvastamisel, suure läbilaskevõimega sekveneerimisel ja muudes katsetes.

Ekstraheerimise saagis

Extraction Yield

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example DNA NanoDrop mõõtmistulemused 200 μl verest ekstraheeritud DNA -st, kasutades TIANGEN Magnetic Blood Genomic DNA Kit'i ja tarnija G vastavat toodet
    Experimental Example Kasutage TIANGEN Magnetic Blood Genomic DNA Kit ja tarnija G asjakohast toodet, et eraldada DNA 200 μl verest. DNA elueeriti 200 μl puhvriga TB. Kontsentratsiooni ja puhtuse mõõtmiseks võtke 5 μl elektroforeesi jaoks ja 2 μl NanoDrop 2000 jaoks. Tulemused näitavad, et TIANGENi magnetilise vere genoomse DNA komplekti ekstraheerimise saagis on tarnija G omast 18% kõrgem.
    M: TIANGEN Marker D15000
    K: Eluentis on DNA -d vähe või üldse mitte.

    A-1 Rakkude või viiruse madal kontsentratsioon lähteproovis-rikastage rakkude või viiruste kontsentratsiooni.

    A-2 Proovide ebapiisav lüüs-Proove ei ole lüüsipuhvriga põhjalikult segatud. Soovitatav on 1-2 korda impulsskeerisega põhjalikult segada. - ebapiisav rakkude lüüs, mis on põhjustatud proteinaas K aktiivsuse vähenemisest; - ebapiisav rakkude lüüs või valkude lagunemine ebapiisava sooja vanni aja tõttu. Lüsaadis olevate jääkide eemaldamiseks soovitatakse koe lõigata väikesteks tükkideks ja vanni aega pikendada.

    A-3 Ebapiisav DNA adsorptsioon. -Enne lüsaadi tsentrifuugimiskolonni viimist ei lisatud 100% etanooli asemel etanooli või madalat protsenti.

    A-4 Elueerimispuhvri pH väärtus on liiga madal. -Reguleerige pH vahemikku 8,0-8,3.

    K: DNA ei toimi hästi järgnevate ensümaatiliste reaktsioonide katsetes.

    Etanooli jääk eluendis.

    —Eluentis on pesupuhvri jääk PW. Etanooli saab eemaldada tsentrifuugides tsentrifuugimiskolonni 3-5 minutit ja seejärel asetades toatemperatuurile või 50 ° C inkubaatorisse 1-2 minutiks.

    K: DNA lagunemine

    A-1 Proov ei ole värske. —Ekstraheerige positiivse proovi DNA kontrollina, et teha kindlaks, kas proovi DNA on lagunenud.

    A-2 Ebaõige eeltöötlus. - Põhjuseks liigne vedela lämmastiku jahvatamine, niiskuse taastumine või liiga suur kogus proovi.

    K: Kuidas teha eeltöötlust gDNA ekstraheerimiseks?

    Eeltöötlus peaks erinevate proovide puhul olema erinev. Taimeproovide puhul jahvatage kindlasti vedelas lämmastikus. Loomaproovide puhul homogeenitakse või jahvatatakse põhjalikult vedelas lämmastikus. Proovide puhul, mille rakuseinad on raskesti murduvad, näiteks G+ bakterid ja pärm, soovitatakse rakuseinte purustamiseks kasutada lüsosüümi, lüütaasi või mehaanilisi meetodeid.

    K: Mis vahe on kolme taime gDNA ekstraheerimiskomplekti 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 vahel?

    4992201/4992202 Taimede genoomse DNA komplekt võtab kasutusele veerupõhise meetodi, mille ekstraheerimiseks on vaja kloroformi. See sobib eriti hästi erinevate taimede proovide, aga ka taimede kuivpulbri jaoks. Hi-DNAsecure Plant Kit on samuti veerupõhine, kuid ei vaja fenooli/kloroformi ekstraheerimist, muutes selle ohutuks ja mittetoksiliseks. See sobib kõrge polüsahhariidide ja polüfenoolisisaldusega taimedele. 4992709/4992710 DNAquick Plant System kasutab vedelikul põhinevat meetodit. Fenooli/kloroformi ekstraheerimine pole samuti vajalik. Puhastusprotseduur on lihtne ja kiire, ilma proovi stardikogustele piiranguteta, nii et kasutajad saavad kogust paindlikult vastavalt katsenõuetele reguleerida. Suure saagisega on võimalik saada suuri gDNA fragmentide suurusi.

    Milline on GDNA hinnanguline saagis 1 ml vereproovist TIANamp Blood DNA Kit abil?

    Genoomne DNA ekstraheeriti TIANamp vere DNA komplektiga erinevatest kogustest inimese täisvereproovidest. Tulemused on järgmised. Tulemused on loetletud ainult viitena, tegelikud ekstraheerimistulemused sõltuvad proovide tingimustest.

    faq

    K: Kas verehüüvete DNA ekstraheerimiseks saab kasutada 4992207/4992208 ja 4992722/4992723?

    Verehüübe DNA ekstraheerimist saab teostada nende kahe komplektiga kaasas olevate reagentide abil, muutes lihtsalt protokolli verehüübe DNA ekstraheerimise konkreetseks juhiseks. Soovi korral saab väljastada verehüübe DNA ekstraheerimise protokolli pehme koopia.

    K: Kuidas TIANamp genoomse DNA komplekti kasutamisel rakendada värskeid kudesid rakususpensiooniks?

    Suspendeerige värske proov 1 ml PBS -i, tavalise soolalahuse või TE -puhvriga. Proov homogeenige täielikult homogenisaatoriga ja koguge sade tsentrifuugimisega toru põhja. Visake supernatant ära ja suspendeerige sade uuesti 200 μl puhverlahusega GA. Järgnevat DNA puhastamist saab läbi viia vastavalt juhistele.

    K: Kuidas valida toode DNA ekstraheerimiseks plasma-, seerumi- ja kehavedeliku proovidest?

    Plasma, seerumi ja kehavedeliku proovide gDNA puhastamiseks on soovitatav kasutada TIANamp Micro DNA komplekti. Viiruse gDNA puhastamiseks seerumi/plasma proovidest on soovitatav kasutada TIANamp viiruse DNA/RNA komplekti. Bakteriaalse gDNA puhastamiseks seerumi- ja plasmaproovidest on soovitatav kasutada TIANamp Bacteria DNA Kit komplekti (positiivsete bakterite korral tuleks lisada lüsosüüm). Süljeproovide jaoks on soovitatav kasutada Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

    K: Kuidas valida seeneproovidest gDNA ekstraheerimiseks komplekte?

    Seente genoomi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada DNAsecure Plant Kit või DNAquick Plant System. Pärmi genoomi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada TIANamp pärmi DNA komplekti (lüütaas tuleks ise valmistada).

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile