Magnetilise pinnase ja väljaheite DNA komplekt

Magnetiline komplekt, mis võimaldab saavutada suure läbilaskevõimega genoomse DNA kiiret ekstraheerimist mullast/väljaheitest/soolestiku mikroorganismidest.

Komplektis on ainulaadne puhversüsteem, mis suudab mullaproovist võimalikult palju eemaldada humiinhapet. See on varustatud klaashelmestega, mis võivad mullaproovis tõhusalt purustada erinevaid keerukaid komponente ja tagada mullast genoomse DNA eraldamise terviklikkuse. See sobib ka väljaheiteproovide ja soolestiku mikroorganismide ekstraheerimiseks.

Kass Ei
Pakendi suurus
4992736  50 ettevalmistust
4992738  200 ettevalmistust

Toote üksikasjad

Eksperimentaalne näide

KKK

Toote sildid

Funktsioonid

■ Lai kasutusala: sobib mitmesuguste pinnase keskkonnaproovide, näiteks lillepeenra, lillepottmulla, põllumaa, mägimetsamulla, muda, punase mulla, musta mulla, tolmu ja nii edasi kaevandamiseks. See sobib ka väljaheiteproovide ja soolestiku mikroorganismide ekstraheerimiseks.
■ Mugav töö: katselise toimingu saab lõpule viia suhteliselt lühikese aja jooksul.
■ Kõrge puhtusastmega: koos magnethelmeste puhastamisega on ekstraheeritud DNA kõrge puhtusastmega ja seda saab otse kasutada järgnevates katsetes

Rakendused

Komplektiga puhastatud DNA -l on vähe lisandeid ja see on hea terviklikkusega ning seda saab otseselt kasutada muudes molekulaarbioloogia järgnevates katsetes, nagu PCR, ensüümide lagundamine jne.

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Genoomne DNA ekstraheeriti 500 mg aiamullast loksuti ja veski abil, kasutades TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit ja vastavat tarnija M toodet. 5 μl 100 μl eluaati laaditi 1% agaroosgeeli elektroforeesi. M: TIANGEN Maker D2000
    Experimental Example Genoomne DNA ekstraheeriti inimese väljaheitest TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit ja vastavalt tarnija M tootega ning see tuvastati PCR abil bakterite 16S praimeritega. 5 μl 20 μl PCR produkti laaditi 1% agaroosgeeli elektroforeesile. M: TIANGEN Maker D2000
    Experimental ExampleExperimental Example Genoomne DNA ekstraheeriti kalade soolestiku mikroorganismidest, kasutades TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit ja vastavalt tarnija M vastavat toodet ning see tuvastati PCR abil bakterite üldpraimeriga 27F/1492R koos tootega umbes 1500 bp. 5 μl 20 μl PCR produkti laaditi 1% agaroosgeeli elektroforeesile. M: TIANGEN Maker D2000
    K: Eluentis on DNA -d vähe või üldse mitte.

    A-1 Rakkude või viiruse madal kontsentratsioon lähteproovis-rikastage rakkude või viiruste kontsentratsiooni.

    A-2 Proovide ebapiisav lüüs-Proove ei ole lüüsipuhvriga põhjalikult segatud. Soovitatav on 1-2 korda impulsskeerisega põhjalikult segada. - ebapiisav rakkude lüüs, mis on põhjustatud proteinaas K aktiivsuse vähenemisest; - ebapiisav rakkude lüüs või valkude lagunemine ebapiisava sooja vanni aja tõttu. Lüsaadis olevate jääkide eemaldamiseks soovitatakse koe lõigata väikesteks tükkideks ja vanni aega pikendada.

    A-3 Ebapiisav DNA adsorptsioon. -Enne lüsaadi tsentrifuugimiskolonni viimist ei lisatud 100% etanooli asemel etanooli või madalat protsenti.

    A-4 Elueerimispuhvri pH väärtus on liiga madal. -Reguleerige pH vahemikku 8,0-8,3.

    K: DNA ei toimi hästi järgnevate ensümaatiliste reaktsioonide katsetes.

    Etanooli jääk eluendis.

    —Eluentis on pesupuhvri jääk PW. Etanooli saab eemaldada tsentrifuugides tsentrifuugimiskolonni 3-5 minutit ja seejärel asetades toatemperatuurile või 50 ° C inkubaatorisse 1-2 minutiks.

    K: DNA lagunemine

    A-1 Proov ei ole värske. —Ekstraheerige positiivse proovi DNA kontrollina, et teha kindlaks, kas proovi DNA on lagunenud.

    A-2 Ebaõige eeltöötlus. - Põhjuseks liigne vedela lämmastiku jahvatamine, niiskuse taastumine või liiga suur kogus proovi.

    K: Kuidas teha eeltöötlust gDNA ekstraheerimiseks?

    Eeltöötlus peaks erinevate proovide puhul olema erinev. Taimeproovide puhul jahvatage kindlasti vedelas lämmastikus. Loomaproovide puhul homogeenitakse või jahvatatakse põhjalikult vedelas lämmastikus. Proovide puhul, mille rakuseinad on raskesti murduvad, näiteks G+ bakterid ja pärm, soovitatakse rakuseinte purustamiseks kasutada lüsosüümi, lüütaasi või mehaanilisi meetodeid.

    K: Mis vahe on kolme taime gDNA ekstraheerimiskomplekti 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 vahel?

    4992201/4992202 Taimede genoomse DNA komplekt võtab kasutusele veerupõhise meetodi, mille ekstraheerimiseks on vaja kloroformi. See sobib eriti hästi erinevate taimede proovide, aga ka taimede kuivpulbri jaoks. Hi-DNAsecure Plant Kit on samuti veerupõhine, kuid ei vaja fenooli/kloroformi ekstraheerimist, muutes selle ohutuks ja mittetoksiliseks. See sobib kõrge polüsahhariidide ja polüfenoolisisaldusega taimedele. 4992709/4992710 DNAquick Plant System kasutab vedelikul põhinevat meetodit. Fenooli/kloroformi ekstraheerimine pole samuti vajalik. Puhastusprotseduur on lihtne ja kiire, ilma proovi stardikogustele piiranguteta, nii et kasutajad saavad kogust paindlikult vastavalt katsenõuetele reguleerida. Suure saagisega on võimalik saada suuri gDNA fragmentide suurusi.

    Milline on GDNA hinnanguline saagis 1 ml vereproovist TIANamp Blood DNA Kit abil?

    Genoomne DNA ekstraheeriti TIANamp vere DNA komplektiga erinevatest kogustest inimese täisvereproovidest. Tulemused on järgmised. Tulemused on loetletud ainult viitena, tegelikud ekstraheerimistulemused sõltuvad proovide tingimustest.

    faq

    K: Kas verehüüvete DNA ekstraheerimiseks saab kasutada 4992207/4992208 ja 4992722/4992723?

    Verehüübe DNA ekstraheerimist saab teostada nende kahe komplektiga kaasas olevate reagentide abil, muutes lihtsalt protokolli verehüübe DNA ekstraheerimise konkreetseks juhiseks. Soovi korral saab väljastada verehüübe DNA ekstraheerimise protokolli pehme koopia.

    K: Kuidas TIANamp genoomse DNA komplekti kasutamisel rakendada värskeid kudesid rakususpensiooniks?

    Suspendeerige värske proov 1 ml PBS -i, tavalise soolalahuse või TE -puhvriga. Proov homogeenige täielikult homogenisaatoriga ja koguge sade tsentrifuugimisega toru põhja. Visake supernatant ära ja suspendeerige sade uuesti 200 μl puhverlahusega GA. Järgnevat DNA puhastamist saab läbi viia vastavalt juhistele.

    K: Kuidas valida toode DNA ekstraheerimiseks plasma-, seerumi- ja kehavedeliku proovidest?

    Plasma, seerumi ja kehavedeliku proovide gDNA puhastamiseks on soovitatav kasutada TIANamp Micro DNA komplekti. Viiruse gDNA puhastamiseks seerumi/plasma proovidest on soovitatav kasutada TIANamp viiruse DNA/RNA komplekti. Bakteriaalse gDNA puhastamiseks seerumi- ja plasmaproovidest on soovitatav kasutada TIANamp Bacteria DNA Kit komplekti (positiivsete bakterite korral tuleks lisada lüsosüüm). Süljeproovide jaoks on soovitatav kasutada Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

    K: Kuidas valida seeneproovidest gDNA ekstraheerimiseks komplekte?

    Seente genoomi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada DNAsecure Plant Kit või DNAquick Plant System. Pärmi genoomi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada TIANamp pärmi DNA komplekti (lüütaas tuleks ise valmistada).

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile