TGuide FFPE DNA üheastmeline komplekt

Genoomi DNA üheastmeline ekstraheerimine FFPE proovidest.

TGuide FFPE DNA üheastmeline komplekt on spetsiaalselt ette nähtud genoomi DNA ekstraheerimiseks parafiinkoeproovidest TGuide automatiseeritud nukleiinhappeekstraktoritega. See komplekt kasutab üheastmelist kuumutusmeetodit, nii et parafiinimist ja kudede lüüsi saab läbi viia samaaegselt ning kahjulikke reaktiive, nagu ksüleen, ei sisaldu. Sellel komplektil on kaks ekstraheerimisvõimalust: väikese koguse proovide jaoks valige 2 -tunnine lüüs; Suure hulga proovide jaoks valige 16 -tunnine öölüüs. Komplekt kasutab genoomi DNA tõhusaks ekstraheerimiseks tselluloosiga varustatud magnethelmeste tehnoloogiat.

Kass Ei Pakendi suurus
OSR-M405 48 ettevalmistused

Toote üksikasjad

Eksperimentaalne näide

KKK

Toote sildid

Rakendused

Puhastatud DNA -d saab otseselt kasutada erinevates tavapärastes toimingutes, sealhulgas ensümaatilisel lagundamisel, PCR -il, raamatukogu ehitamisel, Southern blot -meetodil ja muudel katsetel.

Funktsioonid

■ Masinasisene deparafiniseerimine: deparafineerimise ja ekstraheerimise etapid saab automaatselt lõpule viia, lihtsalt pannes töötlemata parafiini manustatud proovid reaktiivikassetti ja lisades seejärel Sula õli ja proteinaasi K.
■ Usaldusväärsed tulemused: saadud genoomi DNA ei sisalda RNA -d ega valke ning seda saab otse kasutada PCR -i või fluorestsents -kvantitatiivse PCR -i jaoks.
■ Ohutu ja kahjutu: inimkehale kahjulikke orgaanilisi lahusteid, nagu fenoolkloroform, pole vaja.

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Tulemused näitasid, et suure mahuga proovide puhul olid kahe meetodi ekstraheerimissaagised võrreldavad; keskmise ja väikese mahuga proovide puhul oli üheastmelise deparafineerimismeetodi (teostada TGuide'iga) saagis suurem kui tavapärase deparafineerimismeetodi puhul. Seetõttu ei lihtsusta üheastmeline deparafineerimise meetod mitte ainult toimingut, vähendab riski, vaid parandab ka ekstraheerimise efektiivsust.
    Märge:
    Suuremahuline proov: lõikamispiirkond on 2,5–4 cm2 ja paksus on 5-20 μm.
    Keskmise mahuga proov: lõikamisala on 1,5–2,5 cm piires2 ja paksus on 5-20 μm.
    Väikese mahuga proov: lõikamispind on 0,2–1,5 cm2 ja paksus on 5-20 μm.

     

     

    K: Eluentis on DNA -d vähe või üldse mitte.

    A-1 Rakkude või viiruse madal kontsentratsioon lähteproovis-rikastage rakkude või viiruste kontsentratsiooni.

    A-2 Proovide ebapiisav lüüs-Proove ei ole lüüsipuhvriga põhjalikult segatud. Soovitatav on 1-2 korda impulsskeerisega põhjalikult segada. - ebapiisav rakkude lüüs, mis on põhjustatud proteinaas K aktiivsuse vähenemisest; - ebapiisav rakkude lüüs või valkude lagunemine ebapiisava sooja vanni aja tõttu. Lüsaadis olevate jääkide eemaldamiseks soovitatakse koe lõigata väikesteks tükkideks ja vanni aega pikendada.

    A-3 Ebapiisav DNA adsorptsioon. -Enne lüsaadi tsentrifuugimiskolonni viimist ei lisatud 100% etanooli asemel etanooli või madalat protsenti.

    A-4 Elueerimispuhvri pH väärtus on liiga madal. -Reguleerige pH vahemikku 8,0-8,3.

    K: DNA ei toimi hästi järgnevate ensümaatiliste reaktsioonide katsetes.

    Etanooli jääk eluendis.

    —Eluentis on pesupuhvri jääk PW. Etanooli saab eemaldada tsentrifuugides tsentrifuugimiskolonni 3-5 minutit ja seejärel asetades toatemperatuurile või 50 ° C inkubaatorisse 1-2 minutiks.

    K: DNA lagunemine

    A-1 Proov ei ole värske. —Ekstraheerige positiivse proovi DNA kontrollina, et teha kindlaks, kas proovi DNA on lagunenud.

    A-2 Ebaõige eeltöötlus. - Põhjuseks liigne vedela lämmastiku jahvatamine, niiskuse taastumine või liiga suur kogus proovi.

    K: Kuidas teha eeltöötlust gDNA ekstraheerimiseks?

    Eeltöötlus peaks erinevate proovide puhul olema erinev. Taimeproovide puhul jahvatage kindlasti vedelas lämmastikus. Loomaproovide puhul homogeenitakse või jahvatatakse põhjalikult vedelas lämmastikus. Proovide puhul, mille rakuseinad on raskesti murduvad, näiteks G+ bakterid ja pärm, soovitatakse rakuseinte purustamiseks kasutada lüsosüümi, lüütaasi või mehaanilisi meetodeid.

    K: Mis vahe on kolme taime gDNA ekstraheerimiskomplekti 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 vahel?

    4992201/4992202 Taimede genoomse DNA komplekt võtab kasutusele veerupõhise meetodi, mille ekstraheerimiseks on vaja kloroformi. See sobib eriti hästi erinevate taimede proovide, aga ka taimede kuivpulbri jaoks. Hi-DNAsecure Plant Kit on samuti veerupõhine, kuid ei vaja fenooli/kloroformi ekstraheerimist, muutes selle ohutuks ja mittetoksiliseks. See sobib kõrge polüsahhariidide ja polüfenoolisisaldusega taimedele. 4992709/4992710 DNAquick Plant System kasutab vedelikul põhinevat meetodit. Fenooli/kloroformi ekstraheerimine pole samuti vajalik. Puhastusprotseduur on lihtne ja kiire, ilma proovi stardikogustele piiranguteta, nii et kasutajad saavad kogust paindlikult vastavalt katsenõuetele reguleerida. Suure saagisega on võimalik saada suuri gDNA fragmentide suurusi.

    Milline on GDNA hinnanguline saagis 1 ml vereproovist TIANamp Blood DNA Kit abil?

    Genoomne DNA ekstraheeriti TIANamp vere DNA komplektiga erinevatest kogustest inimese täisvereproovidest. Tulemused on järgmised. Tulemused on loetletud ainult viitena, tegelikud ekstraheerimistulemused sõltuvad proovide tingimustest.

    faq

    K: Kas verehüüvete DNA ekstraheerimiseks saab kasutada 4992207/4992208 ja 4992722/4992723?

    Verehüübe DNA ekstraheerimist saab teostada nende kahe komplektiga kaasas olevate reagentide abil, muutes lihtsalt protokolli verehüübe DNA ekstraheerimise konkreetseks juhiseks. Soovi korral saab väljastada verehüübe DNA ekstraheerimise protokolli pehme koopia.

    K: Kuidas TIANamp genoomse DNA komplekti kasutamisel rakendada värskeid kudesid rakususpensiooniks?

    Suspendeerige värske proov 1 ml PBS -i, tavalise soolalahuse või TE -puhvriga. Proov homogeenige täielikult homogenisaatoriga ja koguge sade tsentrifuugimisega toru põhja. Visake supernatant ära ja suspendeerige sade uuesti 200 μl puhverlahusega GA. Järgnevat DNA puhastamist saab läbi viia vastavalt juhistele.

    K: Kuidas valida toode DNA ekstraheerimiseks plasma-, seerumi- ja kehavedeliku proovidest?

    Plasma, seerumi ja kehavedeliku proovide gDNA puhastamiseks on soovitatav kasutada TIANamp Micro DNA komplekti. Viiruse gDNA puhastamiseks seerumi/plasma proovidest on soovitatav kasutada TIANamp viiruse DNA/RNA komplekti. Bakteriaalse gDNA puhastamiseks seerumi- ja plasmaproovidest on soovitatav kasutada TIANamp Bacteria DNA Kit komplekti (positiivsete bakterite korral tuleks lisada lüsosüüm). Süljeproovide jaoks on soovitatav kasutada Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

    K: Kuidas valida seeneproovidest gDNA ekstraheerimiseks komplekte?

    Seente genoomi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada DNAsecure Plant Kit või DNAquick Plant System. Pärmi genoomi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada TIANamp pärmi DNA komplekti (lüütaas tuleks ise valmistada).

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile