TGuide Cells/Tissue/Plant RNA komplekt
Rakendused
Puhastatud RNA-d saab otse kasutada kvantitatiivses RT-PCR, RTPCR, cDNA sünteesis ja muudes katsetes.
Funktsioonid
■ Lihtne ja kiire ekstraheerimine: TGuide'i lisatoodete aluseks on nukleiinhapete puhastamise põhimõte magnethelmestega ja RNA ekstraheerimise saab lõpule viia 72 minuti jooksul.
■ Kaasamine puudub: sõltumatu suletud reaktiivikassett ja kulumaterjalid, millel on DNaasi/RNaasi eemaldamise töötlus, et tõhusalt vähendada RNaasi saastumist ja ristsaastumist.
Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)
A-1 Rakkude lüüs või homogeniseerimine ei ole piisav
---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.
A-2 Proovi kogus on liiga suur
---- Vähendage kasutatud proovi kogust või suurendage lüüsipuhvri kogust.
A-1 Ebapiisav rakkude lüüs või homogeniseerimine
---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.
A-2 Proovi kogus on liiga suur
---- Palun vaadake maksimaalset töötlemisvõimsust.
A-3 RNA-d ei elueerita kolonnist täielikult
---- Pärast RNaasivaba vee lisamist jätke see enne tsentrifuugimist mõneks minutiks seisma.
A-4 Etanool eluendis
---- Pärast loputamist tsentrifuugige uuesti ja eemaldage pesupuhver nii palju kui võimalik.
A-5 Rakukultuuri sööde ei ole täielikult eemaldatud
---- Rakkude kogumisel eemaldage kindlasti sööde nii palju kui võimalik.
A-6 RNAstore'i salvestatud rakke ei tsentrifuugita tõhusalt
---- RNAstore tihedus on suurem kui keskmine rakukultuuri sööde; seega tuleks tsentrifugaaljõudu suurendada. Soovitatav on tsentrifuugida kiirusel 3000x g.
A-7 Madal RNA sisaldus ja arvukus proovis
---- Kasutage positiivset proovi, et teha kindlaks, kas proov on põhjustanud madala saagikuse.
A-1 Materjal ei ole värske
---- Värsked koed tuleb kohe vedelas lämmastikus ladustada või kohe ekstraheerimise efekti tagamiseks RNAstore'i reaktiivi panna.
A-2 Proovi kogus on liiga suur
---- Vähendage proovi kogust.
A-3 RNaasi saastuminen
---- Kuigi komplekti kuuluv puhver ei sisalda RNaasi, on RNaasi saastamine ekstraheerimisprotsessi ajal lihtne ja seda tuleb käsitseda ettevaatlikult.
A-4 Elektroforeesi reostus
---- Asendage elektroforeesipuhver ja veenduge, et kulumaterjalid ja laadimispuhver ei oleks RNaasi saastunud.
A-5 Liiga palju koormust elektroforeesi jaoks
---- Vähendage proovide laadimist, iga süvendi koormus ei tohiks ületada 2 μg.
A-1 Proovi kogus on liiga suur
---- Vähendage proovi kogust.
A-2 Mõnel proovil on kõrge DNA sisaldus ja neid saab töödelda DNaasiga.
---- Tehke saadud RNA-lahusele RNaasivaba DNaasiga töötlemine ja RNA-d saab pärast töötlemist vahetult kasutada järgnevates katsetes või seda saab täiendavalt puhastada RNA puhastuskomplektidega.
Klaasnõude jaoks, küpsetatud 150 ° C juures 4 tundi. Plastmahutite puhul sukeldatakse 10 minutiks 0,5 M NaOH-sse, seejärel loputatakse põhjalikult RNaasivaba veega ja steriliseeritakse RNaasi täielikuks eemaldamiseks. Katses kasutatud reaktiivid või lahused, eriti vesi, peavad olema RNaasivabad. Kõigi reagentide valmistamiseks kasutage RNaasivaba vett (lisage vett puhtale klaaspudelile, lisage DEPC lõppkontsentratsioonini 0,1% (V/V), loksutage üleöö ja autoklaavige).
Toote kategooriad
MIKS VALIDA MEID
Alates selle loomisest on meie tehas arendanud esmaklassilisi tooteid, järgides põhimõtet
kõigepealt kvaliteet. Meie tooted on saavutanud suurepärase maine tööstuses ja väärtuslikkuse uute ja vanade klientide seas.
- Tel: +86 010-59822688
- Hoone 5, nr 86, Shuangying West Road, Changpingi piirkond, Peking.
- people@tiangen.com
