RNA lihtne kiire taimekudede komplekt

Kvaliteetse kogu RNA puhastamiseks taimsetest kudedest.

RNA Easy Fast Plant Tissue Kit on taimede kudede jaoks mõeldud kiire RNA ekstraheerimise komplekt, mis on välja töötatud TIANGENi poolt välja töötatud genoomse DNA eemaldamise tehnoloogia põhjal. Operatsiooni ajal ei ole vaja kasutada toksilisi reaktiive nagu β-merkaptoetanool või DTT ning kogu RNA ekstraheerimise saab lõpule viia 30 minuti jooksul. See ei sobi mitte ainult tavaliste taimede (nt nisu ja mais) lehtede proovide jaoks, vaid ka polüsahhariidide/polüfenoolide rikaste proovide jaoks, nagu Malus spectabilis leht, puuvillaleht, krüsanteemileht, hibiskuse lill, kartulimugul, arbuus, kurk, männiokka , jne.

Kass Ei Pakendi suurus
4992880 50 ettevalmistust

Toote üksikasjad

Eksperimentaalne näide

KKK

Toote sildid

Funktsioonid

■ Lihtne ja kiire: kogu RNA ekstraheerimine taimsetest proovidest saab lõpule viia 30 minuti jooksul.
■ Tugev ühilduvus: see komplekt ei sobi mitte ainult tavaliste varre- ja leheproovide, vaid ka polüsahhariidide/polüfenoolide rikaste proovide jaoks.
■ Ohutu ja madala toksilisusega: mürgiseid reaktiive nagu β-merkaptoetanool, DTT, kloroform, fenool pole vaja.

Rakendused

■ Sobib järgnevateks toiminguteks, sealhulgas RT-PCR, RT-qPCR, kiibi hübridisatsioon, Northern Blot, Dot Blot, PolyA sõelumine, in vitro translatsioon, RNaasi kaitseanalüüs ja molekulaarne kloonimine jne.

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 65 mg leheproovide (nelgilehed, hibiskilehed, nisulehed, riisilehed, ugli viljalehed, Prunus cerasifera lehed, viigilehed, päevaliilialehed, Kerria japonica lehed), 150 mg seente proovide (Lentinus edodes) ja 200 mg kroonlehtede proovid (päevaliilia kroonlehed) ekstraheeriti, kasutades RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Päevaliilia kroonlehtede kogu RNA analüüsitulemus Agilent Bioanalyzer 2100.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 päevaliilia kroonlehtede kogu RNA analüüsitulemus.
     Experimental Example RNA ekstraheeriti erinevatest tabelis loetletud proovidest, kasutades RNA Easy Fast Plant Tissue Kit'i.
    Elueerimismaht: 50 μl; Laadimismaht: 2 μl.
    Elektroforees viidi läbi 6 V/cm juures 15 minutit 1% agaroosil.
    K: Veeru blokeerimine

    A-1 Rakkude lüüs või homogeniseerimine ei ole piisav

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage kasutatud proovi kogust või suurendage lüüsipuhvri kogust.

    K: Madal RNA saagis

    A-1 Ebapiisav rakkude lüüs või homogeniseerimine

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Palun vaadake maksimaalset töötlemisvõimsust.

    A-3 RNA-d ei elueerita kolonnist täielikult

    ---- Pärast RNaasivaba vee lisamist jätke see enne tsentrifuugimist mõneks minutiks seisma.

    A-4 Etanool eluendis

    ---- Pärast loputamist tsentrifuugige uuesti ja eemaldage pesupuhver nii palju kui võimalik.

    A-5 Rakukultuuri sööde ei ole täielikult eemaldatud

    ---- Rakkude kogumisel eemaldage kindlasti sööde nii palju kui võimalik.

    A-6 RNAstore'i salvestatud rakke ei tsentrifuugita tõhusalt

    ---- RNAstore tihedus on suurem kui keskmine rakukultuuri sööde; seega tuleks tsentrifugaaljõudu suurendada. Soovitatav on tsentrifuugida kiirusel 3000x g.

    A-7 Madal RNA sisaldus ja arvukus proovis

    ---- Kasutage positiivset proovi, et teha kindlaks, kas proov on põhjustanud madala saagikuse.

    K: RNA lagunemine

    A-1 Materjal ei ole värske

    ---- Värsked koed tuleb kohe vedelas lämmastikus ladustada või kohe ekstraheerimise efekti tagamiseks RNAstore'i reaktiivi panna.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-3 RNaasi saastuminen

    ---- Kuigi komplekti kuuluv puhver ei sisalda RNaasi, on RNaasi saastamine ekstraheerimisprotsessi ajal lihtne ja seda tuleb käsitseda ettevaatlikult.

    A-4 Elektroforeesi reostus

    ---- Asendage elektroforeesipuhver ja veenduge, et kulumaterjalid ja laadimispuhver ei oleks RNaasi saastunud.

    A-5 Liiga palju koormust elektroforeesi jaoks

    ---- Vähendage proovide laadimist, iga süvendi koormus ei tohiks ületada 2 μg.

    K: DNA saastumine

    A-1 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-2 Mõnel proovil on kõrge DNA sisaldus ja neid saab töödelda DNaasiga.

    ---- Tehke saadud RNA-lahusele RNaasivaba DNaasiga töötlemine ja RNA-d saab pärast töötlemist vahetult kasutada järgnevates katsetes või seda saab täiendavalt puhastada RNA puhastuskomplektidega.

    K: Kuidas eemaldada RNaasi eksperimentaalsetest kulumaterjalidest ja klaasnõudest?

    Klaasnõude jaoks, küpsetatud 150 ° C juures 4 tundi. Plastmahutite puhul sukeldatakse 10 minutiks 0,5 M NaOH-sse, seejärel loputatakse põhjalikult RNaasivaba veega ja steriliseeritakse RNaasi täielikuks eemaldamiseks. Katses kasutatud reaktiivid või lahused, eriti vesi, peavad olema RNaasivabad. Kõigi reagentide valmistamiseks kasutage RNaasivaba vett (lisage vett puhtale klaaspudelile, lisage DEPC lõppkontsentratsioonini 0,1% (V/V), loksutage üleöö ja autoklaavige).

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile