Magnetilise koe/raku/vere kogu RNA komplekt

Ekstraheerige RNA erinevatest proovidest, näiteks suure läbilaskevõimega koerakkude verest.

Magnetilise koe/raku/vere kogu RNA komplekt võtab vastu unikaalse eraldusfunktsiooni ja ainulaadse puhvrisüsteemiga magnethelmeid, et eraldada ja puhastada kvaliteetne kogu RNA. Toodet saab ideaalselt sobitada Kingfisher Flex96 ja TGuide S32/S96 automatiseeritud nukleiinhappe ekstraktoritega. Kui on vaja suure läbilaskevõimega automaatset ekstraheerimist, võtke integratsioonilahenduse saamiseks ühendust TIANGENiga.

Kass Ei Pakendi suurus
4992740 50 ettevalmistust

Toote üksikasjad

Eksperimentaalsed näited

KKK

Toote sildid

Funktsioonid

■ Lihtne ja kiire: ülipuhas kogu RNA saab kätte 60 minuti jooksul.
■ Suur läbilaskevõime: see võib vastata käsitsi ekstraheerimise ja partii ekstraheerimise nõuetele erinevatel suure läbilaskevõimega platvormidel.
■ Ohutu ja mittetoksiline: pole vaja kasutada selliseid reaktiive nagu fenool/kloroform.

Spetsifikatsioon

Tüüp: magnethelmeste ekstraheerimine.
Proov: koed, rakud ja veri.
Sihtmärk: kogu RNA
Lähtemaht: 5-20 mg, mitte üle 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Tööaeg: 60 min
Järgmised rakendused: RT-PCR/RT-qPCR, NGS raamatukogu ehitus jne.

Kõiki tooteid saab kohandada ODM/OEM jaoks. Üksikasjade saamisekspalun klõpsake Kohandatud teenus (ODM/OEM)


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Kogu RNA ekstraheeriti 20 mg roti maksast koos TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA komplektiga ja teiste tarnijate vastavate toodetega. 5 μl 200 μl eluaati laaditi 1% agaroosgeeli elektroforeesi, 6 V/cm.
    Järeldus: TIANGENi magnetkudede/rakkude/vere kogu RNA komplekti ekstraheerimise saagis, puhtus ja stabiilsus on paremad kui teistel tarnijatel.
    Experimental Examples Kogu RNA ekstraheeriti 20 mg roti neerust TIANGEN magnetkoe/raku/vere kogu RNA komplektiga vastavalt TIANGEN TGuide S32 või Thermo Kingfisher Flex96. 5 μl 200 μl eluaati laaditi 1% agaroosgeeli elektroforeesi, 6 V/cm. Marker: TIANGEN D15000 DNA marker.
    Järeldus: Magnetilise koe/raku/vere kogu RNA komplektil on hea ekstraheerimissaagis ja puhtus erinevates automatiseeritud ekstraktorites.
    K: Veeru blokeerimine

    A-1 Rakkude lüüs või homogeniseerimine ei ole piisav

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage kasutatud proovi kogust või suurendage lüüsipuhvri kogust.

    K: Madal RNA saagis

    A-1 Ebapiisav rakkude lüüs või homogeniseerimine

    ---- Vähendage proovide kasutamist, suurendage lüüsipuhvri kogust, suurendage homogeniseerimist ja lüüsi aega.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Palun vaadake maksimaalset töötlemisvõimsust.

    A-3 RNA-d ei elueerita kolonnist täielikult

    ---- Pärast RNaasivaba vee lisamist jätke see enne tsentrifuugimist mõneks minutiks seisma.

    A-4 Etanool eluendis

    ---- Pärast loputamist tsentrifuugige uuesti ja eemaldage pesupuhver nii palju kui võimalik.

    A-5 Rakukultuuri sööde ei ole täielikult eemaldatud

    ---- Rakkude kogumisel eemaldage kindlasti sööde nii palju kui võimalik.

    A-6 RNAstore'i salvestatud rakke ei tsentrifuugita tõhusalt

    ---- RNAstore tihedus on suurem kui keskmine rakukultuuri sööde; seega tuleks tsentrifugaaljõudu suurendada. Soovitatav on tsentrifuugida kiirusel 3000x g.

    A-7 Madal RNA sisaldus ja arvukus proovis

    ---- Kasutage positiivset proovi, et teha kindlaks, kas proov on põhjustanud madala saagikuse.

    K: RNA lagunemine

    A-1 Materjal ei ole värske

    ---- Värsked koed tuleb kohe vedelas lämmastikus ladustada või kohe ekstraheerimise efekti tagamiseks RNAstore'i reaktiivi panna.

    A-2 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-3 RNaasi saastuminen

    ---- Kuigi komplekti kuuluv puhver ei sisalda RNaasi, on RNaasi saastamine ekstraheerimisprotsessi ajal lihtne ja seda tuleb käsitseda ettevaatlikult.

    A-4 Elektroforeesi reostus

    ---- Asendage elektroforeesipuhver ja veenduge, et kulumaterjalid ja laadimispuhver ei oleks RNaasi saastunud.

    A-5 Liiga palju koormust elektroforeesi jaoks

    ---- Vähendage proovide laadimist, iga süvendi koormus ei tohiks ületada 2 μg.

    K: DNA saastumine

    A-1 Proovi kogus on liiga suur

    ---- Vähendage proovi kogust.

    A-2 Mõnel proovil on kõrge DNA sisaldus ja neid saab töödelda DNaasiga.

    ---- Tehke saadud RNA-lahusele RNaasivaba DNaasiga töötlemine ja RNA-d saab pärast töötlemist vahetult kasutada järgnevates katsetes või seda saab täiendavalt puhastada RNA puhastuskomplektidega.

    K: Kuidas eemaldada RNaasi eksperimentaalsetest kulumaterjalidest ja klaasnõudest?

    Klaasnõude jaoks, küpsetatud 150 ° C juures 4 tundi. Plastmahutite puhul sukeldatakse 10 minutiks 0,5 M NaOH-sse, seejärel loputatakse põhjalikult RNaasivaba veega ja steriliseeritakse RNaasi täielikuks eemaldamiseks. Katses kasutatud reaktiivid või lahused, eriti vesi, peavad olema RNaasivabad. Kõigi reagentide valmistamiseks kasutage RNaasivaba vett (lisage vett puhtale klaaspudelile, lisage DEPC lõppkontsentratsioonini 0,1% (V/V), loksutage üleöö ja autoklaavige).

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile